6岁男孩心脏位于身体右侧，且共患5种心脏畸形，其疾病复杂程度世界罕见。近日，武汉亚洲心脏病医院心外科经过7小时手术，为他成功矫正畸形，重塑心脏结构，恢复情况良好。

今年6岁的小豪来自湖北十堰，出生5个月时的一次感冒，当地医生听诊时发现他心脏有杂音，怀疑患有先天性心脏病。但由于当时医疗水平的限制，当地并没有医院能够为他进行手术，就这样，小豪的病被耽误下来。一个月后，小豪的嘴唇手指、脚趾逐渐发紫，特别每次吃奶或哭闹时，浑身都会变成乌紫色。2岁时小豪曾经发高烧到41度，浑身抽搐不止，父母紧急将他送到医院，才勉强渡过一关。

随着小豪逐渐长大，父母发现他不像别的男孩子般活泼好动，反而喜欢蹲在墙角，稍微剧烈的运动都会让他气喘嘘嘘。因为经常感冒发烧，他也比同龄孩子显得瘦弱许多，快7岁的他体重仅有20公斤。

7月10日，小豪的父母带他来到武汉亚洲心脏病医院，经超声及心脏增强CT检查发现，小豪是“镜像右位心”，即心脏位于胸腔的右侧而不是左侧；先天性心脏病——单心房、室间隔缺损、完全性心内膜垫缺损、右室双出口、Tausing-Bing畸形、完全肺静脉异位引流。且同时存在水平肝、无脾症。

如此复杂的病情实属世界罕见，手术难度大，且存在巨大风险。但如果放弃手术，小豪缺氧将逐渐加重，危及生命。亚心医院副院长、心外科主任陶凉教授带领外科手术团队仔细研究病情，为小豪制定周密的手术方案。

7月25日早8点，小豪进入亚心医院心外科手术室。在麻醉、体外循环团队的协助下，陶凉教授将连接错位的主、肺动脉进行重新连接，修复房、室瓣畸形，使得肺静脉回流通道回归正常，重新建立房间隔，一次性将所有畸形全部根治。

7个小时后，手术顺利完成，小豪进入重症监护室。3天后，小豪顺利脱离呼吸机，现恢复情况良好。

陶凉教授介绍，单心房、室间隔缺损、完全性心内膜垫缺损、右室双出口、Tausing-Bing畸形、完全肺静脉异位引流，这些都是非常复杂的先天性心脏病，患有任何一种都将影响人体生长发育，甚至危及生命。而小豪同时合并患有6种心脏畸形，其发病率低于百万分之一。

经查询美国PubMed专业数据库及中国CNKI期刊数据库，合并患有6种复杂心脏畸形的病例全世界非常罕见，其发病率在百万分之一以下。进行一次性根治手术的情况也并不多见。