3000多个日夜，她默默忍受先天性心脏病的折磨；218天，两次开胸手术终让她重获“心”生；10万爱心款，为她点亮求生之路。

贾晓琼，一个来自大山深处的8岁先心女孩，在社会各界的爱心帮助下，在武汉亚洲心脏病医院成功完成两次先心病矫治手术。恢复良好的她已于昨日转入普通病房。

 

求生路上第一缕亮光

晓琼来自湖北省来凤县，6个月大时的一次感冒，医生诊断出她患有复杂先天性心脏病，必须进行手术治疗。听到这个消息，以务农为生的父亲眉头紧锁。家中仅靠几亩薄田维持生计，实在是筹不出钱来给小琼治病。父母只能含泪把小琼抱回家。

回到家后的晓琼一天天长大，但病痛的折磨却始终伴随着她的童年。由于患有复杂先天性心脏病，她的嘴唇和手指发紫，经常感冒发烧，甚至感染肺炎。家中微薄的收入基本上全部用于给她治病。

2013年，已经8岁的晓琼本应和其他孩子一样，背着书包欢天喜地去上学，可她却从未走入过学校的大门。患有先心病的她稍微运动就会气喘吁吁，需要蹲下休息一会才能继续行走。无法上学，没有玩伴，只能一个人默默承受病痛的折磨。无情的病魔让小琼脆弱的心灵充满着自卑和无奈，她寡言少语，不爱说话，每当不舒服时，懂事的晓琼只能暗自忍耐。

就在家人几近绝望之时，来凤县慈善总会的工作人员在一次筛查中了解到晓琼的情况，并立即联系武汉亚洲心脏病医院，寻求治疗的方法。

很快，亚心医院与晓琼的父亲取得了联系，并将她接到了医院。

 

姑息手术点燃生命希望

2013年9月16日，武汉亚洲心脏病医院副院长、心外科主任陶凉教授为晓琼进行了全面、详细的检查，确诊晓琼患有复杂先天性心脏病——法洛氏四联症（重症）、卵圆孔未闭。由于患有先心病，晓琼要比同龄孩子瘦弱许多，已经8岁的她只有16公斤，并且已出现重度的紫绀，随时可能出现多个脏器的栓塞及脑血管意外，危及生命。并且由于病情过重，肺血管发育不良，无法进行一次性根治手术。针对晓琼的病情，亚心医院先心病专家团队立刻进行会诊，决定为她进行分期手术，首优秀行一期矫治手术——中央分流术。

9月23日上午8点，晓琼被推入亚心医院心外科手术室。手术专家打开胸腔，发现由于长期缺氧，晓琼的心脏已呈现紫色。陶凉教授带领下的心外科手术团队迅速操作，将人工分流血管与升主动脉和肺动脉相连接，使血液绕过畸形的血管重新流动，以缓解她的缺氧症状，促进肺血管发育。2个小时后，手术顺利完成，点燃了生命的希望。

 

根治手术续写生命奇迹

手术后的晓琼回到家，连妈妈都惊叹于她的变化。原来发紫的嘴唇变得红润，原来发黑的脸蛋变的白里透红。更让人惊喜的是，晓琼露出了久违的笑容。

症状得到缓解的晓琼变的活泼好动，上学的欲望也变得更加强烈。

“她天天缠着我让我教她写字，可是我也没读过书，就希望她能早点治好病早点上学。”妈妈看着晓琼既心疼又无奈。

2014年4月18日，晓琼又一次来到武汉亚洲心脏病医院，医生对她进行全面检查，发现她恢复情况良好，陶凉教授决定为她进行法洛氏四联症根治手术。

4月29日上午，晓琼又一次被推进手术室。打开胸腔后，晓琼的心脏已恢复红润不再发紫，但依然存在多处畸形。刀剪配合下，陶教授迅速拆除人工分流血管，切除肥厚的心肌，疏通右室流出道，修补室间隔缺损。3个小时后，晓琼被推入心脏重症监护室。陶教授欣慰的说“晓琼的手术非常成功，出院后就可以和其他孩子一样上学读书。”

陶教授介绍到，法洛氏四联症是一种常见的先天性心脏畸形。一般来说表现为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。多数患儿都会出现发紫的症状。如果不进行手术治疗，90%的患者会在10岁内夭折。“像晓琼这样8岁多还能成功手术可以说是奇迹。”

 

十万爱心款助她“心”生

    两次手术，共十多万的手术费用，一度让晓琼的父亲贾少兵愁白了头发。

生活在恩施山区的晓琼一家，世代务农。实在困难，夫妻2人只能离家外出打工。2005年，因无人照看，晓琼的哥哥在河边玩耍时不幸溺毙。同年，晓琼出生，却又查出患有严重的先心病。

为避免悲剧再度发生，贾少兵只能留在家中照看晓琼。没有经济来源，做手术，只能是奢望。

    来凤县慈善总会了解到情况后，为晓琼送去了6000元爱心款。武汉亚洲心脏病医院联合多方爱心人士，积极为小琼募集爱心款项并将她纳入“300台复杂先心手术万元包干”项目中，主动为她减免手术费用。

 

    贾少兵看着成功手术后的晓琼，眼泛泪光，“感谢这些好心人给了她又一次生命！”

 

来院时晓琼嘴唇、手指乌紫

症状得到缓解的她缠着妈妈教他写字

一期手术后晓琼变的活泼爱笑

 

第二次手术成功完成