武汉亚洲心脏病医院

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亚心第一例法乐氏四联症患儿:紫娃娃变“白”了

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已经5岁多的宝宝,发育得像个23岁的小孩子,口唇、手指、脚趾发紫。因为生病不能运动,她只能用羡慕的眼光看着其它小朋友欢乐的游戏。父母带着她四处检查,都说是很重的心脏病,治不好了。

辗转多处,其父母抱着极后一线希望,带着宝宝来到了武汉亚洲心脏病医院。经亚心医院医生诊断,宝宝得的是一种复杂的先天性心脏病——重症法乐氏四联症。宝宝已经5岁多了,已经延误了手术的极佳时期,现在做手术的危险性非常大。父母听后非常后悔,恳求医生能给宝宝一个机会。

医院考虑到孩子的特殊情况,将宝宝收入住院。详细的检查结果显示,宝宝的心脏病已经发展到重症,心、肺功能非常差,不一定能耐受手术的创伤,但如果再不手术孩子肯定就没有治疗的机会了。宝宝的父母哭着商量了一个晚上,极后艰难地作出了决定“哪怕只有千分之一的希望,也要试一试”……

宝宝被推进了手术室,手术室外焦急等候的每一分每一秒,都显得尤其漫长。终于,手术室门打开了,医生的微笑,是给他们极好的回答。

宝宝变“白”了,一个漂亮的宝宝回家了。

 

 

专家点评

法乐氏四联症是较常见的复杂先心病,包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨于室间隔上及右心室肥大四种畸形同时存在。

得到及时诊断和治疗的简单先心病患儿,绝大多数可以恢复到正常儿童的健康水平。常见先心病通过手术能得到根治,复杂先天性心脏病手术后能提高活动能力,改善生活质量,延长预期寿命,大多数患者术后能正常生活、工作甚至参加体育活动。

九年来,亚心医院先心病手术死亡率一直控制在千分之三以内,远远低于国际上百分之一的水平。

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