武汉亚洲心脏病医院

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武汉亚洲心脏病医院

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彩虹桥基金

为了上学梦

14岁复杂先心病女孩勇闯生命难关

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今日武汉晨报 A16版报道

嗨!大家好,我是乐观爱笑的小纪新

因为从小患有复杂的先天性心脏病,所以我的手和你们不一样

在谈笑爱心基金、湖北省慈善总会亚心关爱基金、彩虹桥基金的帮助下,我住进了亚心医院

亚心医院的医生叔叔和护士阿姨都对我可好了

穿蓝色手术服的帅叔叔就是要给我做手术的陶凉副院长,他说放心,手术很难,但他有把握。

手术做了六个小时,很顺利,陶凉叔叔辛苦啦!谢谢您!

在术后重症监护室里,我找护士阿姨要来图书,它可以帮我忘记疼痛

 

每当9岁的弟弟背着书包出门,14岁女孩詹纪新总是眼神落寞。在她的心里,一直有着一个简单却又看似遥远的梦想。因患重症复杂先天性心脏病肺动脉闭锁,她没有上过一天学;因为家庭贫困,她一直没有机会手术治疗。

幸运的是,在武汉亚洲心脏病医院“湖北省慈善总会亚心关爱基金”、谈笑爱心基金、彩虹桥基金等多家爱心基金和爱心人士的共同帮助下,小纪新在亚心医院接受了肺动脉闭锁根治手术,目前恢复良好。

 

能和弟弟一起上学是极大心愿

小纪新来自湖南益阳,出生没多久,频繁感冒发烧,她被发现患有肺动脉闭锁,这是一种非常复杂的先天性心脏病,手术费至少需十万元。

五岁那年,小纪新随父母来到武汉,她的父母在武汉打零工,月收入不到3000元,一家四口生活开销之外,几乎没有积蓄。无奈之下,小纪新的病一拖再拖。

随着年龄的增长,小纪新嘴唇和脸色越来越乌紫,手指也变成了明显的杵状指,稍微走快几步,她就气喘吁吁。严重的病情让小纪新不能像其他小朋友那样欢快的奔跑。

“你上几年级啦?”亚心医院病房里,给小纪新输液时,一位护士阿姨随口一问,小纪新默默地低下头,小声地说:“我没有上学。”因为病情重,随时可能缺氧发作,没有哪一家学校敢接收她。每天看着弟弟背起书包去上学,小纪新又羡慕又失落。

在家里,小纪新总是缠着弟弟教她认字读书,弟弟学过的课本多处已被她翻破,又被小心翼翼的粘好。虽然没有上过一天学,但她也认识了不少字。在医院里,小纪新跟妈妈说的极多的一句话也是,“等我病好了,我要和弟弟一起去上学!”

 

多家基金携手帮助懂事的她

纪新的妈妈肖艳在小区里做环卫工,每月也就一千余元的收入,爸爸詹海谦在工地打零工,收入也不固定。除去生活开支和孩子看病读书的费用,一家人勉强糊口。

平时父母不在家,小纪新总是帮忙做力所能及的家务。擦桌扫地,叠衣服,热饭菜吃,还有照顾弟弟,小纪新已是习以为常。

小纪新说,她唯一的玩具就是一个毛绒玩具,那是她爸爸几年前给她买的。她每天睡觉的时候都会搂着它。虽然,小纪新既没有漂亮的衣服也没有各种各样的玩具,但她懂事,从不和别人攀比,更不会和父母开口要。

长期的病痛折磨,14岁的小纪新脸色乌紫,杵状指明显,瘦小的她体重不到50斤,看着孩子病情越来越严重,小纪新的父母心急如焚,然而四处借款,离八万元手术费还是遥遥无期。

一次偶然的机会,小纪新的父母得知,亚心医院“湖北省慈善总会亚心关爱基金”就是专门救助贫困先心病患者,于是向医院申请救助。由于小纪新病情严重、风险极大,超出救助范围,考虑到她的病情已不能再拖,随时可能有生命危险,亚心医院决定破格资助。

随后,谈笑爱心基金、北京彩虹桥基金也接下了这只“爱心接力棒”,共同凑齐了小纪新的手术费。3月初,小纪新住进亚心医院。

 

 

“镶嵌手术”难度高 14岁的她勇敢闯关

亚心医院副院长、心外科主任陶凉教授介绍,肺动脉闭锁是复杂先天性心脏病中极严重复杂的一种,14岁已是这类疾病的“高龄”患者,必须尽快手术。

小纪新除了肺动脉闭锁,还合并有室间隔缺损、卵圆孔未闭、动脉导管未闭、左肺动脉起始狭窄,且侧支循环形成。这意味着,发育异常的心脏和血管,导致心脏血液供应不是通过大血管完成,而是经周围小侧枝循环和没有闭锁的肺动脉代偿,故缺氧症状更加难以纠正。

亚心医院内外科手术专家多次分析讨论,制定了周密详尽的内外科“镶嵌手术”治疗方案和手术意外补救措施。13日上午十时,亚心医院先心病介入专家张刚成主任先为小纪新进行侧枝血管封堵,再转入手术室由陶凉副院长进行肺动脉闭锁矫治手术。

陶凉副院长介绍,“该手术方式复杂,难度极高,对医生和患儿都是极大的考验。患儿需顺利闯过手术关、延迟关胸关、恢复关,才能说脱离危险。”

长达6个小时的手术后,为了避免心脏被周围组织压迫,影响小纪新的呼吸功能及循环功能,术后陶教授决定为她延迟关胸,待心肌消肿及内循环平稳后,16日下午,医生才为小纪新缝合伤口。

经过近两周的术后深度监护,小纪新的心功能逐渐恢复,紫绀的皮肤也变得白皙,“总算是闯过了这个难关,她整个人脸色红润多了,漂亮多啦!”憨厚的父母难掩喜悦。

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